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              熱門搜索:試劑盒,抗體,蛋白,生化試劑
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              RNA提取試劑盒

              RNA提取試劑盒

              簡要描述:RNA提取試劑盒用于各種植物、動物、微生物的RNA提取,在每個試劑盒里都有一份說明使用說明書。實驗者只需要按照說明書上的步驟操作即可。

              訪問次數:327

              所屬分類:RNA提取試劑盒

              更新時間:2022-03-10

              廠商性質:生產廠家

              詳情介紹
              品牌其他品牌供貨周期兩周
              應用領域醫療衛生,生物產業

              別名

              RNA提取試劑盒

              英文名稱

              Total RNA Extraction Kit

              儲存條件

              2-8℃,避光,有效期1年

              單位

              規格

              50T 100T

              貨號:R1200

              規格:50T/100T

              RNA提取試劑盒產品內容:

              試劑盒組成

              R1200-50

              R1200-100

              保存

              有效期

              裂解液

              50ml

              100ml

              2-8℃

              一年

              漂洗液

              15ml

              30ml

              RT

              一年

              洗柱液

              50ml

              100ml

              RT

              一年

              RNase free ddH2O

              15ml

              30ml

              RT

              一年

              RNase free吸附柱

              50個

              100個

              RT

              一年

              RNase free收集管(2ml)

              50個

              100個

              RT

              一年

              操作步驟:

              1. 樣品處理:

              a. 植物組織:取新鮮或-70℃凍存100mg組織在液氮中研磨,把粉末加入到1ml裂解液中混勻。

              b. 動物組織:取新鮮或-70℃凍存100mg組織加1ml裂解液,用組織研磨杵或勻漿器勻漿處理。

              c. 貼壁細胞:直接在培養板中加入裂解液裂解細胞,每106細胞加1ml 裂解液。用取樣器吹打混勻。

              d. 細胞懸液:離心收集細胞。每106動物、植物和酵母細胞或每107細菌細胞加1ml裂解液混勻。

              e. 血液處理:取0.2-1ml新鮮血液加3倍體積紅細胞裂解液,混勻后室溫放置10分鐘,10000rpm離心1分鐘。棄上清,若沉淀含有紅細胞,可加入2倍體積紅細胞裂解液重復裂解步驟。離心后沉淀加入1ml裂解液混勻。

              2. 將處理后的樣品在室溫放置5分鐘,使得核酸蛋白復合物完全分離。

              3. 向勻漿樣品中加0.2ml氯仿,蓋好管蓋,劇烈振蕩15秒,室溫放置3-5分鐘。

              4. 2-8℃ 12000 rpm離心10分鐘。RNA主要在上層無色的水相中,把水相轉移到新管中,不要吸到沉淀。

              5. 吸附柱前處理:在吸附柱中加入500ul 洗柱液,室溫放置2分鐘,2-8℃ 12,000 rpm離心2min,棄廢液。

              6. 第4步收集的上清中加入200ul無水乙醇混勻,加入吸附柱靜置2分鐘,2-8℃ 12000rpm離心2min,棄廢液。

              7. 向吸附柱中加入600ul漂洗液(使用前請先檢查是否已加入無水乙醇),2-8℃ 12,000 rpm離心2min,棄廢液。

              8. 向吸附柱中加入600ul漂洗液,2-8℃ 12,000 rpm離心2min,棄廢液。

              9. 12000rpm離心2min,棄掉收集管,將吸附柱置于室溫放置數分鐘將吸附柱中殘余的漂洗液去除。

              10. 將吸附柱放入新管中,向膜中央滴加50-100ul RNase free ddH2O,室溫放置5min,12000rpm室溫離心2min即得到RNA。

              注意事項:

              1,所有相關器皿耗材都應為RNase-free產品,操作過程要小心,帶口罩、手套避免環境中RNA酶污染樣品。

              2,RNA在水溶液中OD值可能在1.5-1.9之間,但這并不表示RNA不純,需電泳檢測。

               

               

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